Trong thai kỳ, Double Test và Triple Test được coi là những xét nghiệm quan trọng mà mẹ cần làm. Tất nhiên, việc đọc và tư vấn kết quả của hai xét nghiệm này thường do bác sỹ có chuyên môn thực hiện. Tuy vậy, mẹ vẫn có thể tìm hiểu sơ bộ về kết quả khám của mình với những thông tin cơ bản dưới đây:   1. Khái niệm Double Test và Triple Test Double Test là xét nghiệm máu cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards (Trisomy 18) và Hội chứng Patau (Trisomy 13). Triple Test là xét nghiệm máu cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards (Trisomy 18) và Dị tật ống thần kinh.   2. Đọc kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test     - Nguy cơ hội chứng Down: Do bất thường nhiễm sắc thể số 21 gây ra trẻ phát triển chậm trí tuệ... Ngưỡng của nguy cơ là 1/250. + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số > 250 là nguy cơ thấp + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số - Nguy cơ hội chứng Down theo tuổi mẹ: Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con Down càng lớn. Ngưỡng của nguy cơ là 1/250. + Nếu kết quả xét nghiêm trả có mẫu số > 250 là nguy cơ thấp. + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số - Hội chứng Trisomy 13: Do bất thường nhiễm sắc thể số 13 gây ra các dị tật ở đầu mặt, tay chân, tiêu hóa, tiết niệu...Ngưỡng của nguy cơ là 1/100. + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số > 100 là nguy cơ thấp + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số - Hội chứng Trisomy 18: Do bất thường nhiễm sắc thể số 18 gây ra các dị tật ở tay chân, tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu...Ngưỡng của nguy cơ là 1/100. + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số > 100 là nguy cơ thấp + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số - Dị tật ống thần kinh: Là các bất thường về não và tủy sống như Não nhỏ, thai vô sọ, nứt đốt sống, giãn não thất, não úng thủy... Ngưỡng của nguy cơ là 1/75. + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số > 75 là nguy cơ thấp + Nếu kết quả xét nghiệm trả có mẫu số     3. Lưu ý về kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test - Double Test và Triple Test không phải là các biện pháp chẩn đoán mà chỉ là các xét nghiệm sàng lọc. Nghĩa là, kết quả xét nghiệm chỉ trả lời thai có nguy cơ cao hay nguy cơ thấp bị các bệnh trên chứ không trả lời được là thai bị bệnh hay không bị bệnh. - Một kết quả nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi có dị tật. Ngược lại, một kết quả nguy cơ thấp không khẳng định thai nhi bình thường. - Việc tư vấn Double Test và Triple Test thường phải kết hợp kết quả xét nghiệm với nhiều yếu tố khác như: kết quả siêu âm thai, tiền sử thai phụ, tiền sử gia đình...   4. Mẹ cần làm gì sau khi có kết quả xét nghiệm Double Test và Triple Test? - Nếu kết quả xét nghiệm chỉ ra nguy cơ thấp: mẹ chỉ cần khám thai định kỳ bằng siêu âm. - Nếu kết quả xét nghiệm chỉ ra nguy cơ cao: mẹ nên tiến hành chọc ối tai các cơ sở y tế lớn có đủ khả năng chọc ối và làm xét nghiệm nhiễm sắc thể để đưa ra kết luận chính xác. Bài liên quan: Hỏi đáp giúp mẹ bầu hiểu nhanh và rõ về Double Test và Triple Test