❓❓❓ Vì sao mẹ bầu nên sàng lọc trước sinh NIPT ngay từ tuần thứ 10? Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn do có bất thường của nhiễm sắc thể. Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với: Khó khăn trong việc học tập, hòa nhập cộng đồng. Tuần thai thứ 10, tuy mới dài khoảng 4cm nhưng bé đã phát triển gần đầy đủ các bộ phận như một người trưởng thành và vận động không ngừng. Dưới đây là giải đáp vì sao mẹ nên sàng lọc trước sinh NIPT ngay từ tuần thứ 10? 1. Vì sao cần kiểm tra sức khỏe thai nhi từ tuần thứ 10? Tuần thai thứ 10, Hormone thai nghén hoạt động mạnh, mang đến cho thai phụ nhiều vấn đề như ốm nghén, đau đầu hoặc đau lưng,... nhưng điều đó hoàn toàn bình thường, mẹ bầu hãy yên tâm. Thai nhi cũng luôn “giải phóng” một lượng ADN nhất định trong máu mẹ. Từ tuần thứ 10, lượng ADN này tương đối đủ để NIPT phân tích và đánh giá được >90% bé có nguy cơ mắc một số bệnh di truyền nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, ... hay không. Vì vậy mẹ cần làm xét nghiệm sớm để có hướng can thiệp phù hợp. ✍️ NIPT dựa trên kết quả giải trình tự gen thế hệ mới để phân tích các ADN của thai nhi trong máu mẹ, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền liên quan đến bất thường của nhiễm sắc thể. ✍️ Các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống vẫn còn điểm hạn chế: ✍️ Phương pháp kết hợp sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test) và siêu âm có độ dương tính giả cao đến 5% khiến nhiều thai phụ phải chọc ối không cần thiết. ✍️ Phương pháp chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau tiềm ẩn nguy cơ tăng khả năng sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng,... khiến nhiều bố mẹ e ngại. NIPT chiếm ưu thế hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống nhờ: ☝️ Không xâm lấn vào môi trường xung quanh bào thai nên giảm thiểu nguy cơ dò ối, nhiễm trùng, sảy thai,... ☝️ Độ chính xác cao, lên đến >99%, cao hơn hẳn double test/triple test ☝️ Thực hiện sớm từ tuần thứ 10 của thai nhi. ☝️ Sàng lọc trước sinh giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền của thai nhi như: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau,.., là cơ sở để bố mẹ và bác sĩ ra quyết định can thiệp phù hợp. NIPT-PRECARE phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác cao nhất hiện nay, có chứng nhận IVD dùng trong xét nghiệm☝️ Và hơn hết, xét nghiệm sàng lọc NIPT-PRECARE hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và bé do chỉ sử dụng 4-7 ml máu người mẹ. Giúp giảm tỉ lệ chọc ối "Oan". LIÊN HỆ TƯ VẤN: 0977 474 936 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=148661806664442&id=111477823716174&__tn__=K-R --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ⌛ Tìm hiểu thêm về NIPT-PRECARE: ✪ https://dnatestings.vn/xet-nghiem-nipt/ ✪ https://youtu.be/TZAiwc8z-GE ------------------------------------------------------ TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH DNA TESTINGS ☛ Trụ sở chính: Tầng 8, tòa nhà Loyal, 151 Võ Thị Sáu, P6, Q3, TP.HCM ☛ CN1: Tầng 8, tòa nhà 255-257 Nguyễn Tri Phương, P5, Q10, TP.HCM ☛ CN2: Số 11, đường 49, P. Hiệp Bình Chánh, Q. Thủ Đức, TP.HCM ☛ CN Hà Nội: 112 Trung Kính, Cầu Giấy, Hà Nội.