Xét  nghiệm Double Test và Triple Test được đánh giá vô cùng quan trọng trong suốt thai kì bởi hai xét nghiệm này có thể kiểm tra nguy cơ dị tật của thai nhi và tìm ra hướng giải quyết. Mẹ đã biết gì về hai loại xét nghiệm này rồi? Cùng tìm hiểu với MamiBuy mẹ nhé!   1. Double Test Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các loại xét nghiệm hóa sinh như định lượng beta-hCG tự do và PAPP-A trong máu của người mẹ. Mẹ cần thực hiện xét nghiệm này vào khoảng tuần thứ 12 của thai kì (tốt nhất là trong khoảng thời gian từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Việc làm xét nghiệp Double Test kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi thai … giúp bác sĩ đánh giá được nguy cơ mắc các bệnh như hội chứng Down, Edward hay Patau ở ngay giai đoạn đầu của thai kì. Xét nghiệm này tìm ra nguy cơ của 3 nhóm: Hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay Tam nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18). Tam nhiễm sắc thể 18 có thể gây ra dị tật tay chân, tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu … Từ đó, dã đến nguy cơ thai nhỏ hơn so với tuổi thai, đa ối, trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward – cơ thể trẻ yếu, nhiều dị tật. Tam nhiễm sắc thể 13 dẫn tới dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt. tiêu hóa, tiết niệu, tim mạch.   2. Triple Test Triple Test là xét nghiệm tầm soát trước sinh, dùng máu của mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Xét nghiệm này không ảnh hưởng đến mẹ và bé trong quá trình mang thai, và sử dụng AFP, hCG, và Estriol để xét nghiệm. Triple test cho kết quả đánh giá cao nhất khi mẹ làm xét nghiệm vào khoảng tuần 16 đến tuần 18 của thai kì. Đặc biệt, với các thai phụ có các vấn đề: gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh, mang thai khi trên 35 tuổi, mẹ bị bệnh tiểu đường được điều trị bằng insulin, bị nhiễm virus, tiếp xúc với phóng xạ liều lượng cao hay sử dụng thuốc và các chất có hại cho thai … nên làm xét nghiệm này. Xét nghiệm này giúp bác sĩ đánh giá được nguy cơ thai mắc khuyết tật ống thần kinh hoặc thiếu một phần của não. Ngoài ra, hội chứng Down, Edward và các bất thường về di truyền khác cũng có thể được phát hiện qua Triple Test.   3. Nên làm xét nghiệp Double Test hay Triple Test? Thực tế, hai xét nghiệm này đều là hai loại xét nghiệm sàng lọc quan trọng đối với mẹ bầu để tìm ra được nguy cơ dị tật thai nhi. Nếu có điều kiện, mẹ bầu nên chọn làm cả hai xét nghiệm này bởi chúng khác nhau về thời gian thực hiện và vai trò trong việc sàng lọc trước sinh. Theo như những thông tin ở trên, mẹ có thể thấy Triple Test khẳng định lại kết quả của Double Test. Trong trường hợp, mẹ không có đủ điều kiện để làm cả hai xét nghieemjnafy thì mẹ nên làm Double Test bởi xét nghiệm này cho kết quả xác định nguy cơ hội chứng Down khi kết hợp cùng đo độ mờ da gáy trong siêu âm lên tới 90%, cao hơn Triple Test. Bên cạnh đó, nguy cơ Tam nhiễm sắc thể 13 và 18 khó phát hiện hơn trong khi nguy cơ dị tật ống thần kinh có thể xác định được bằng siêu âm. Khi xét nghiệm Double Test và Triple Test chỉ ra nguy cơ dị tật cao, bác sĩ sẽ yêu cầu mẹ chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể, từ đó sẽ biết chính xác thai nhi có bị Down hay không.